В Липецке нет жизненно важного препарата для девочки с инвалидностью
Отец девочки с инвалидностью не может достать жизненно важный препарат в Липецке
Отец девочки с тяжелым заболеванием жалуется на отсутствие необходимого лекарства в аптеках Липецка. Николай, отец Ангелины, рассказал, что его дочь страдает от врожденного генетического заболевания, эпилептического синдрома, ДЦП и синдрома Корнелии де Ланге. Из-за частых приступов ей требуется постоянный прием фенобарбитала в порошковой форме, но аптеки отказываются его изготавливать и предлагают только таблетки, которые не подходят.
По словам Николая, он неоднократно обращался в Управление здравоохранения Липецкой области. 11 февраля на приеме у замгубернатора ему пообещали сделать заявку на закупку нужного препарата, но лекарства по-прежнему нет. Он утверждает, что проблемы с поставками тянутся уже несколько лет, а чиновники лишь кормят обещаниями.
Автор:
Распечатать